به گزارش تبری نیوز، آئین گرامیداشت پنجاهمین سالگرد تاسیس کانون هموفیلی ایران و بیست و پنجمین سالگرد تاسیس کانون هموفیلی مازندران با حضور ۳۰۰ بیماران و خانواده های آنان در ساری برگزار شد.

بر اساس این گزارش بیماری هموفیلی نوعی بیماری وراثتی است که در آنها توان بدن برای ایجاد لخته و انعقاد خون برای جلوگیری از خونریزی در صورت پاره شدن رگ مختل شده است.

هموفیلی آ (نقص فاکتور انعقادی هشت) شایعترین شکل این اختلال است و در یک نوزاد از هر۵ تا ۱۰ هزار نوزاد پسر دیده می‌شود.

هموفیلی بی (نقص فاکتور نه) در یک مورد از هر۲۰ تا ۳۴ هزار نوزاد پسر مشاهده می‌شود.

لینک منبع